Настройки отображения
Параметры шрифта
Выберите шрифт Arial Times New Roman
Интервал между символами (кернинг): Стандартный Средний Большой
Выбор цветовой схемы:
Студенты колледжа обсудили правила надлежащей производственной практики (GMP)
20.05.19
18 мая в Новосибирском химико-технологическом колледже им. Д. И. Менделеева состоялась встреча студентов с начальником отдела обеспечения качества АО «Вектор-Медика» Лидией Владиславовной Синдеевой. На встрече обсуждались правила надлежащей производственной практики (GMP), поднимались вопросы актуальности системы GMP в настоящее время, трудности работы по данной системе, и факторы, влияющие на её выполнение.
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practic, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов, стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. Суть GMP — обеспечение производства лекарственного препарата в соответствии с требованиями, установленными при разработке этого препарата и в соответствии с требованиями органа, регистрирующего данный препарат.
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practic, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов, стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. Суть GMP — обеспечение производства лекарственного препарата в соответствии с требованиями, установленными при разработке этого препарата и в соответствии с требованиями органа, регистрирующего данный препарат.
Image Gallery
View the embedded image gallery online at:
https://nhtk-edu.ru/ru/home/newsandevents/item/2016-studenty-kolledzha-obsudili-pravila-nadlezhashchej-proizvodstvennoj-praktiki-gmp#sigProGalleriaa0a01aa62e
https://nhtk-edu.ru/ru/home/newsandevents/item/2016-studenty-kolledzha-obsudili-pravila-nadlezhashchej-proizvodstvennoj-praktiki-gmp#sigProGalleriaa0a01aa62e
-
26.09.25
Диспансеризация
Что нового?
Ресурсы
- Министерство просвещения Российской Федерации
- Министерство образования Новосибирской области
- Российской образование. Федеральный портал
- Федеральная служба по надзору в сфере образования и науки
- Открытый бюджет Новосибирской области
- Российский союз химиков
- Центр развития профессиональной карьеры
- Уполномоченный по правам ребенка в Новосибирской области
- Официальный сайт для размещения информации о государственных (муниципальных) учреждениях
- Проект «КЛАССный учёный»




, 