Студенты колледжа обсудили правила надлежащей производственной практики (GMP)

Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение Новосибирской области
Новосибирский химико-технологический колледж
им. Д. И. Менделеева

89-й учебный год
Пройди подготовку по мировым стандартам Ворлдскиллс для профессионального долголетия
Союз «Молодые профессионалы (Ворлдскиллс Россия)» реализует специальную федеральную программу профессионального обучения и дополнительного профессионального образования для граждан предпенсионного возраста

Узнать подробности:
Петрова Наталья Викторовна
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
+7 (383) 2660054

Настройки отображения

20.05.19

Студенты колледжа обсудили правила надлежащей производственной практики (GMP)

Студенты колледжа обсудили правила надлежащей производственной практики (GMP)
18 мая в Новосибирском химико-технологическом колледже им. Д. И. Менделеева состоялась встреча студентов с начальником отдела обеспечения качества АО «Вектор-Медика» Лидией Владиславовной Синдеевой. На встрече обсуждались правила надлежащей производственной практики (GMP), поднимались вопросы актуальности системы GMP в настоящее время, трудности работы по данной системе, и факторы, влияющие на её выполнение.

Стандарт GMP (Good Manufacturing Practic, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов, стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. Суть GMP — обеспечение производства лекарственного препарата в соответствии с требованиями, установленными при разработке этого препарата и в соответствии с требованиями органа, регистрирующего данный препарат.